A ABRAMI não tem sede física, não cobra nenhuma taxa ou mensalidade de seus associados. Sobrevive da boa vontade e união de pessoas que, mesmo com miastenia, se esforçam para o bem comum e empenham-se em divulgar informações sobre essa patologia desconhecida por grande parte da população e até profissionais de saúde.

A associação promove reuniões presenciais ou online durante o ano, oferecendo palestras proferidas por especialistas, além de confraternização entre os presentes.
Acompanhe a divulgação no site.

Sempre que há convite ou oportunidade, a Abrami participa de seminários ou eventos em universidades, hospitais, órgãos municipais ou regionais e eventos alusivos a doenças raras, divulgando miastenia através de palestras ou workshops.

Entre em contato conosco por telefone ou e-mail presidente@abrami.org.br.
Nossa intenção é orientar com informações atualizadas pacientes, familiares, cuidadores, profissionais de saúde e todos aqueles que tenham dúvidas sobre miastenia (diagnóstico, tratamento, locais de atendimento, medicamentos, direitos, etc).